2-(5-bromo-3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-2(3H)-ylidene)-3-oxopropanenitrile | 1639450-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-2(3H)-ylidene)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1639450-70-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O
• 分子量: 342.195
• InChiKey: IPDHQOYBVZPBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-H]isoquinolin-2(3H)-ylidene)malonaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-(5-bromo-3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-h]isoquinolin-2(3H)-ylidene)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用2-（3,3-二甲基-1H-吡咯并异喹啉-2（3H）-亚烷基）丙二醛合成新的杂环化合物

  摘要：

  异喹啉-5- ylhydrazinium酰氯13和5-溴异喹啉-8- ylhydrazinium氯化物14转化经由费歇尔合成用3-甲基丁-2-酮为假吲哚，2,3,3-三甲基-3- ħ吡咯并[2,3- f ]异喹啉15和5-溴-2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]异喹啉16。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂可制得二甲酰基化合物17和18，它们与芳基肼反应生成相应的吡唑19a，19b，19c，19d，19e，19f，19g，19h，19i和20a，20b，20c，20d，20e，20f，20g。17与硫脲的反应生成了嘧啶-2（1 H）-硫酮23或与盐酸羟胺即异恶唑24的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1735