3,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine-2,5-dione | 86896-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: 3,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine-2,5-dione
• CAS: 86896-49-3
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: UTOHKGUFPFDALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3H-Pyrrolizin-3-one, 6-[(formyloxy)(4-methoxyphenyl)methyl]hexahydro- 在 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 3,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolizine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂应付N-酰基环化

  摘要：

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81857-2

文献信息

• ENT, H.;DE, KONING, H.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2109-2112
  作者：ENT, H.、DE, KONING, H.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• The 2-aza-cope N-acyliminium cyclization
  作者：Hugo Ent、Henk de Koning、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81857-2

  日期：1983.1

  The 2-aza-Cope N-acyliminium ring closure is shown to proceed in a stereoselective fashion via the primary N-acyliminium intermediate . The latter ion can also be generated from the open hydroxymethyllactam .

  显示2-氮杂-Cope N-酰基亚胺闭环经由主要的N-酰基亚胺中间体以立体选择性方式进行。后者离子也可以由开放的羟甲基内酰胺产生。