[(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-3-yl] acetate | 183375-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 183375-01-1
• 化学式: C₄₄H₄₈N₄O₁₄S
• 分子量: 888.95
• InChiKey: XTCFXOWNDABFNF-UNSQMWQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 [(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-3-yl] acetate 在 DIPAT 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到[(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chimera of Dimethylene Sulfone-, Methyl Sulfide-, and Methyl Sulfoxide-Linked Ribonucleotides and DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960669h
• 作为产物：
  描述：

  S-[[(2S,3S,4R,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]methyl] ethanethioate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 TEA 、 氢氟酸 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chimera of Dimethylene Sulfone-, Methyl Sulfide-, and Methyl Sulfoxide-Linked Ribonucleotides and DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960669h