摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3''-phenylprop-1''-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxide | 376628-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3''-phenylprop-1''-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxide
英文别名
methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3"-phenylprop-1"-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxide
methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3''-phenylprop-1''-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxide化学式
CAS
376628-57-8
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
BMVSAJVIWHNJQN-CJLVFECKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3''-phenylprop-1''-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxidesodium methylate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-phenyl-3H-naphtho[2,1-c]azepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    通过杂环化-重排序列从 1,3,4-戊三烯基硝酮合成环状 Azepin-3-one 衍生物
    摘要:
    在室温下在甲醇中用氢氧化钾或甲醇钠处理各种 6 型邻炔基芳基硝酮提供 1,2-二氢 [c] 苯并氮杂 9。在令人惊讶的温和条件下,产物产率高且反应容易考虑到整个转化过程中涉及的复杂机制途径,这些条件特别有趣。提出了一种基于多步重排的机制,涉及 13 型共轭丙二烯硝酮作为 1,7-偶极环化过程的前体,随后进行进一步的键重组,环丙酮 16 作为关键中间体。与丙二烯形成一致的是,使用三键异构体 12 和 37 可以实现相同的转化,它们包含末端烷基。异吲哚20作为次要产物的竞争形成支持环丙酮16的中间体。在用碱处理二氢萘并环化的硝酮 30 时,主要产物氮杂酮 31 的形成还伴随着异构异吲哚 32 的形成。一些选择性的 C=O 和 C=C 氢化反应,以及转化为硫酮 42和乙烯基溴 9p,已经用 9 的代表性例子进行了证明。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3313::aid-ejoc3313>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidesodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 methyl{[3',4'-dihydro-1'-(3''-phenylprop-1''-ynyl)naphthalen-2'-yl]methylene}amine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过杂环化-重排序列从 1,3,4-戊三烯基硝酮合成环状 Azepin-3-one 衍生物
    摘要:
    在室温下在甲醇中用氢氧化钾或甲醇钠处理各种 6 型邻炔基芳基硝酮提供 1,2-二氢 [c] 苯并氮杂 9。在令人惊讶的温和条件下,产物产率高且反应容易考虑到整个转化过程中涉及的复杂机制途径,这些条件特别有趣。提出了一种基于多步重排的机制,涉及 13 型共轭丙二烯硝酮作为 1,7-偶极环化过程的前体,随后进行进一步的键重组,环丙酮 16 作为关键中间体。与丙二烯形成一致的是,使用三键异构体 12 和 37 可以实现相同的转化,它们包含末端烷基。异吲哚20作为次要产物的竞争形成支持环丙酮16的中间体。在用碱处理二氢萘并环化的硝酮 30 时,主要产物氮杂酮 31 的形成还伴随着异构异吲哚 32 的形成。一些选择性的 C=O 和 C=C 氢化反应,以及转化为硫酮 42和乙烯基溴 9p,已经用 9 的代表性例子进行了证明。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3313::aid-ejoc3313>3.0.co;2-e
点击查看最新优质反应信息