1-Cyclooctyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol | 72745-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclooctyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 72745-04-1
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: NPCMQYYDMBGKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-Cyclooctyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到3-Isopropyl-5-(cyclooctyloxymethyl)-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2-丙二醇的醚衍生物，V. 5-（环烷氧基甲基）恶唑烷和 N-取代衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  5-（环烷氧基甲基）恶唑烷 5a、b 及其 N-取代衍生物 3a-j 是通过氨基丙醇 4a、b 和 2a-j 与甲醛反应合成的。发现一些化合物具有中等的β-阻断活性，并且发现3b和3h具有相当大的抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190706
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclooctyloxy-2,3-epoxypropan 、 异丙胺 生成 1-Cyclooctyloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-amino-1,2-propanediol 的醚衍生物，第 2 版。1-环烷氧基-3-氨基-2-丙醇的 N-取代衍生物的合成和药理研究

  摘要：

  1-环烷氧基-3-氨基-2-丙醇2a-j的N-取代衍生物是通过1-环烷氧基-2,3-环氧丙烷1a和1b与伯胺反应合成的。新化合物的马来酸氢盐进行了药理学测试。发现了低血压和β-肾上腺素阻断作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121012

文献信息

• DANTSCHEV D.; GEORGIEV A.; TSCHALINA E.; DOBREVA-USUNOVA D., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 10 857-863
  作者：DANTSCHEV D.、 GEORGIEV A.、 TSCHALINA E.、 DOBREVA-USUNOVA D.

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;ATANASOVA, A.;GEORGIEV, A.;DANCHEV, D.;STANEVA, D.;RAJNOVA, L+, FARMATSIYA, 38,(1988) N, S. 5-10
  作者：CHALINA, E.、ATANASOVA, A.、GEORGIEV, A.、DANCHEV, D.、STANEVA, D.、RAJNOVA, L+

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;GAGAUZOV, J.;DANCHEV, D.;GEORGIEV, A.;ZHEGLOVA, D.;GLBOV, A;V+, FARMATSIYA, 40,(1990) N, S. 1-6
  作者：CHALINA, E.、GAGAUZOV, J.、DANCHEV, D.、GEORGIEV, A.、ZHEGLOVA, D.、GLBOV, A、V+

  DOI：——

  日期：——
• CHALINA, E.;DANTCHEV, D.;GEORGIEV, A.;MITOVA, K., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 7, 598-603
  作者：CHALINA, E.、DANTCHEV, D.、GEORGIEV, A.、MITOVA, K.

  DOI：——

  日期：——
• VASSILEV G. N.; GEORGIEV A. G.; CHALINA E. G.; DIMCHEVA Z. P., DOKL. BOLG. AN, 1978, 31, HO 12, 1593-1596
  作者：VASSILEV G. N.、 GEORGIEV A. G.、 CHALINA E. G.、 DIMCHEVA Z. P.

  DOI：——

  日期：——