3-((2R,12S)-2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propylamine | 557083-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-((2R,12S)-2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-[(2S,12R)-2,12-dimethyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl]propan-1-amine
• CAS: 557083-47-3
• 化学式: C₁₈H₃₃N₅
• 分子量: 319.494
• InChiKey: DYZXCEQUHDUTME-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 3-((2R,12S)-2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propylamine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型铁（II）与带有氨基丙基侧链的含吡啶大环的配合物在烯烃环氧化中的合成及催化性能。

  摘要：

  合成和表征了三种新型的带有带有氨基丙基侧链的含吡啶大环的铁（II）配合物。两种配合物的晶体结构均显示高旋转的铁（II）中心与五个配体氮原子配位，而与溶剂分子或阴离子均不配位，从而形成了不寻常的方锥几何形状。相关的四齿配体CRH形成了低旋转铁（II）配合物（介晶形式在结构上被表征），其具有来自大环的四个氮原子和两个轴向乙腈分子的平面排列。与五齿配体的相应镍和铜配合物相似，发现铁（II）配合物中配体臂上氨基的质子化是可逆的。光谱变化和磁化率测量表明，金属中心的几何形状和自旋状态的变化与该酸碱过程有关。在非配位酸（例如三氟甲磺酸）的存在下，这些配合物及其未甲基化的类似物可以使用过氧化氢作为氧化剂，在温和的条件下有效催化环辛烯和1-癸烯的环氧化。但是，以去质子形式或在配位酸（如HCl）存在下，不会发生环氧化。使用过氧化氢作为氧化剂。但是，以去质子形式或在配位酸（如HCl）存在下，不会发生环氧化。使

  DOI：

  10.1021/ic070094e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氰化钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-((2R,12S)-2,12-Dimethyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-trien-7-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  带有氨基丙基侧基臂的含吡啶大环的镍（II）和铜（II）配合物：侧基氨基的合成，表征和修饰

  摘要：

  含侧链的三个五配位镍（II）配合物的合成大环通过减少C N键来实现希夫碱 衍生自二乙酰基或 二甲酰基吡啶 和三脚架四胺。 脱金属镍（II）大环 产生稳定的五齿 配体用于制备铜（II）配合物。三种镍（II）配合物和两种铜（II）配合物的结构由下式确定：X射线晶体学。悬臂的质子化（ 镍络合物的p K a = 6.3–6.6，铜络合物的p K a = 6.3–7.3）产生四坐标大环，其中之一具有结构特征。首要的氨基与镍（II）配位的悬臂的反应与醋酸酐 或者 苯甲酰氯。生成的单官能化镍（II）配合物及其对应的铜（II）配合物，通过金属化 显示的固态固态平面几何，由 X射线晶体学，并且在pH低于11的溶液中保持四坐标。

  DOI：

  10.1039/b211489e