2-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine | 853784-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 853784-43-7
• 化学式: C₉H₉F₆N₃
• 分子量: 273.181
• InChiKey: AQNUXTNGTBCJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidine-1-carboxylate 、 2,2,2-三氟乙基肼 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 2-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  衍生自带有稠合噻唑，恶唑，异恶唑或吡唑的β-氨基酰基哌啶的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.012