摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R,3R,20S)-19-nor-20-[(4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-methylpentanoyloxy]-9,10-secopregna-5Z,7E,16-triene-1,3-diol | 959965-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,20S)-19-nor-20-[(4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-methylpentanoyloxy]-9,10-secopregna-5Z,7E,16-triene-1,3-diol
英文别名
[(1S)-1-[(3aS,4E,7aS)-4-[2-[(3R,5R)-3,5-dihydroxycyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-1-yl]ethyl] (4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-methylpentanoate
(1R,3R,20S)-19-nor-20-[(4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-methylpentanoyloxy]-9,10-secopregna-5Z,7E,16-triene-1,3-diol化学式
CAS
959965-22-1
化学式
C26H37F3O5
mdl
——
分子量
486.572
InChiKey
BHSUMOFPSBQPIC-NFKPIXBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 9, 10-SECOPREGNANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL
    申请人:Fujieda Hiroki
    公开号:US20100016263A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A main object of the invention is to provide a novel useful vitamin D 3 derivative, which has an excellent vitamin D 3 activity and, as compared with conventional vitamin D 3 derivatives, has a relatively small amount of influence on the systemic calcium metabolism. The invention includes a 9,10-secopregnane derivative of the following general formula [1] and a pharmaceutical composition containing it as active ingredient. In the general formula [1], the following partial structure between the 16-position and the 17-position means a single bond or a double bond: Y is a single bond, an alkylene, an alkenylene or phenylene; R 1 and R 2 are the same or different, each represents hydrogen, an alkyl or a cycloalkyl; or R 1 and R 2 , taken together with the adjacent carbon atom, form a cycloalkyl; R 3 is hydrogen or methyl; Z is hydrogen, hydroxy or —NR 11 R 12 .
    本发明的主要目的是提供一种新型有用的维生素D3衍生物,其具有优异的维生素D3活性,并且与传统的维生素D3衍生物相比,对全身代谢的影响较小。该发明包括以下通式[1]的9,10-secopregnane衍生物和含其作为活性成分的药物组合物。 在通式[1]中,16位和17位之间的以下部分结构表示单键或双键:Y表示单键、烷基、烯基或苯基;R1和R2相同或不同,每个代表氢、烷基或环烷基;或者R1和R2与相邻的碳原子结合形成环烷基;R3为氢或甲基;Z为氢、羟基或-NR11R12。
  • US8796246B2
    申请人:——
    公开号:US8796246B2
    公开(公告)日:2014-08-05
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B