α-hydroxyimino-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline | 96409-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: α-hydroxyimino-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
• 英文别名: 3-(α-Hydroxyimino-5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
• CAS: 96409-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆O₂
• 分子量: 270.25
• InChiKey: FEZCJDZHNUICDL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxyimino-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(5-Methyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Amino-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethylene)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到α-hydroxyimino-3-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基-5-甲基-4 H -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧-1,2,3,4-四氢喹喔啉的合成与转化

  摘要：

  腙的反应3A与DBU /乙醇水合肼方便地得到3-（4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基亚甲基）-2-氧代-1,2-， 3，4-四氢喹喔啉6。的反应6与等摩尔和2倍，得到亚硝酸的摩尔量的3-（α肟基-4-氨基-5-甲基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔9和3-（α肟基-5-甲基-2- ħ -1,2,4-三唑-3-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔10，分别，这被转化为3-杂芳基异恶唑[4,5 - b ]喹喔啉13a，b和11， 分别。化合物9也被环化成8-喹喔啉基-1,2,4-三唑-[3,4- f ] [1,2,4]三嗪14a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220649

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Ichikawa, Masayo; Kamata, Itsuko, Heterocycles, <hi>1985</hi>, vol. 23, # 2, p. 281 - 286
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Ichikawa, Masayo、Kamata, Itsuko、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——