(Z)-3-(3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2,3-diphenyl-propenal | 91301-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Z)-3-(3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2,3-diphenyl-propenal
• CAS: 91301-45-0
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: TYQSHBCOIICFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 (Z)-3-(3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2,3-diphenyl-propenal 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到8,9-Diphenyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-5,9a-dihydro-4bH-5,6-diaza-benzo[a]azulen-10-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans

  摘要：

  本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子（1）与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应，从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下，用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1，可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化，阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞（II）的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明，平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反，1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.734
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-Methylsulfanyl-1,2-diphenyl-allylidene)-indan-1,3-dione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(Z)-3-(3-Hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2,3-diphenyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans

  摘要：

  本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子（1）与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应，从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下，用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1，可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化，阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞（II）的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明，平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反，1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.734