1-[(1S,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S,19S,21R)-17-hydroxy-10,14-dimethyl-20-oxahexacyclo[11.9.0.02,10.04,9.014,19.019,21]docosan-9-yl]ethanone | 1607445-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S,19S,21R)-17-hydroxy-10,14-dimethyl-20-oxahexacyclo[11.9.0.02,10.04,9.014,19.019,21]docosan-9-yl]ethanone
• CAS: 1607445-93-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: ZNSPUNVBZGKQFL-UJIPZGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S,19S,21R)-9-acetyl-10,14-dimethyl-20-oxahexacyclo[11.9.0.02,10.04,9.014,19.019,21]docosan-17-yl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-[(1S,2S,4R,9S,10S,13S,14R,17S,19S,21R)-17-hydroxy-10,14-dimethyl-20-oxahexacyclo[11.9.0.02,10.04,9.014,19.019,21]docosan-9-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  5β,6β-epoxy-16α,17α-cyclohexapregnane 与甲基碘化镁的反应

  摘要：

  用碘化甲基镁处理后，3β-乙酰氧基-5β,6β-epoxy-16α,17α-cyclo-hexapregnan-20-one 发生 3-O-脱乙酰作用，同时打开 5β,6β-epoxide 环形成 5α-methyl -6β-羟基类固醇和 6α-甲基-6β-羟基异构体，20-酮基保持完整。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0295-7