[1,2-D2][6.4]rotane | 132235-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: [1,2-D2][6.4]rotane
• 英文别名: 14,15-dideuteriohexaspiro[3.0.35.0.39.0.313.0.317.0.321.04]tetracosane
• CAS: 132235-13-3
• 化学式: C₂₄H₃₆
• 分子量: 326.534
• InChiKey: CMRIAIPPUUZZRX-COMABECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexaspiro[3.0.3.0.3.0.3.0.3.0.3.0]tetracos-1-ene 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[1,2-D2][6.4]rotane
  参考文献：
  名称：

  一个新的 Rotane 系列：[3.4]-、[4.4]-、[5.4]- 和 [6.4] Rotane1 的合成、结构、构象和动力学

  摘要：

  描述了由四元环组成的新 rotane 家族的合成、结构、构象和动力学。所有合成均基于双环丁叉 (9)：环丁叉的 [2+1] 环加成生成 [3.4] 轮烷 (5) (9-5)，三亚甲基乙烯酮的 [2+2] 环加成，然后将所得三螺酮 10 进行螺烷基化，生成 [3.4] 4.4]rotane (6) (9-10-13-14-6), 10 通过 β-羟基硒化物的同源化可以得到四螺环酮 11 和五螺环酮 12 (10-15-11-16-12), 并进一步详细说明向环丙基卡宾-环丁烯重排产生 [5.4] 轮烷 (7) 和 [6.4] 轮烷 (8) [11(12)-18(24)-19(25)-20(26)-21(27)-22( 28)-23(29)-7(8)]。6, 7, 的结构 和 8 是通过高精度低温 X 射线分析和力场计算确定的，使用搜索程序 HUNTER 与 MM3(92) 相关联。观察到以下特征：从

  DOI：

  10.1021/ja973118x

文献信息

• Fitjer, Lutz; Justus, Karl; Puder, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 4, p. 431 - 433
  作者：Fitjer, Lutz、Justus, Karl、Puder, Peter、Dittmer, Martin、Hassler, Carla、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——