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1-(β-pyridyl)-3-aminobutan-1-ol | 51469-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(β-pyridyl)-3-aminobutan-1-ol
英文别名
3-Amino-1-pyridin-3-ylbutan-1-ol
1-(β-pyridyl)-3-aminobutan-1-ol化学式
CAS
51469-80-8
化学式
C9H14N2O
mdl
——
分子量
166.223
InChiKey
KYQPKWCVYYBWNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their
    摘要:
    本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇的药理学有价值的新衍生物及其制备方法。这些新的1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇衍生物适用于心脏疾病的治疗和预防。其中一些具有明显的β-肾上腺素受体阻滞或抗心律失常作用。这些新的衍生物具有结构式##STR1## 其中X表示##STR2## 而苯环I可以被烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,烷氧基,烯氧基,苯基,卤素或基团--NR.sub.1 R.sub.2单取代,双取代或三取代,在该式中R.sub.1代表烷基或酰基,R.sub.2代表氢或烷基,以及它们的醛缩合物和酸加成盐。
    公开号:
    US04018778A1
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文献信息

  • US3940406A
    申请人:——
    公开号:US3940406A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • US4066768A
    申请人:——
    公开号:US4066768A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • US4018778A
    申请人:——
    公开号:US4018778A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4088764A
    申请人:——
    公开号:US4088764A
    公开(公告)日:1978-05-09
  • Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their
    申请人:Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft
    公开号:US04018778A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    The present invention relates to pharmacologically valuable new derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol and process for their production. The new derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propane-2-ol are suitable for the treatment and prophylaxis of diseases of the heart. Some possess pronounced .beta.-adrenalytic or anti-arythmic properties. These new derivatives have the structural formula ##STR1## wherein X signifies ##STR2## and the phenyl nucleus I may be mono-, di- or trisubstituted by alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, phenyl, halogen or the radical --NR.sub.1 R.sub.2, in which R.sub.1 stands for alkyl or acyl and R.sub.2 for hydrogen or alkyl, together with their aldehyde condensation products and their acid addition salts.
    本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇的药理学有价值的新衍生物及其制备方法。这些新的1-苯氧基-3-氨基-丙烷-2-醇衍生物适用于心脏疾病的治疗和预防。其中一些具有明显的β-肾上腺素受体阻滞或抗心律失常作用。这些新的衍生物具有结构式##STR1## 其中X表示##STR2## 而苯环I可以被烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,烷氧基,烯氧基,苯基,卤素或基团--NR.sub.1 R.sub.2单取代,双取代或三取代,在该式中R.sub.1代表烷基或酰基,R.sub.2代表氢或烷基,以及它们的醛缩合物和酸加成盐。
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