1-(6-anilino-5-hydroxy-benzooxazol-4-yl)-ethanone | 37562-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(6-anilino-5-hydroxy-benzooxazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-anilino-5-hydroxy-1,3-benzoxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 37562-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: JRRJIVXLULGHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-anilino-2-methylamino-[1,4]benzoquinone 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-anilino-5-hydroxy-benzooxazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基-3-烷基氨基-1,4-苯醌的光化学反应：苯并恶唑的形成

  摘要：

  通过使2-乙酰基-3，6-二苯胺基-1，4-苯醌与氯代甲烷溶液中的烷基胺反应，已经制备了许多2-乙酰基-3-烷基氨基-6-苯胺基-1，4-苯醌。溶液中辐照3-甲基氨基-，3-正丙基氨基-和3-苯乙基氨基-2-乙酰基-6-苯胺基-1,4-苯醌得到苯并恶唑和2-乙酰基-3-氨基-6-苯胺基-1 ，4-苯醌。

  DOI：

  10.1039/p19730000493

文献信息

• Schaefer,W. et al., Synthesis, 1975, p. 438 - 439
  作者：Schaefer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER W.; TERDIC M.; BARTL P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, N0 7, 438-439
  作者：SCHAEFER W.、 TERDIC M.、 BARTL P.

  DOI：——

  日期：——