Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-2-ynyl ester | 82698-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-2-ynyl ester
• CAS: 82698-75-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₆SSi
• 分子量: 394.605
• InChiKey: XSGBUEKFHLKDOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-2-ynyl ester 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 nickel boride 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (5Z,8Z,12Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-oxo-tetradeca-5,8,12-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11(R,S)-HETE ()

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87096-3
• 作为产物：
  描述：

  acetylenic alcohol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-ethoxy-ethoxy)-hex-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11(R,S)-HETE ()

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87096-3