4-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide | 69733-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 69733-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 369.217
• InChiKey: ZAUBZGCHSVVBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含三齿苯甲酰hydr配体的钌（II）羰基配合物的合成，结构表征，电化学和催化转移氢化

  摘要：

  方便合成八种具有通式[Ru（L）（CO）（EPh 3）2 ]（其中E = P或As； H 2 L =苯甲酰hydr配体，两个H's ）的八面体钌（II）羰基苯甲酰hydr络合物描述了两个可解离的质子）。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体（L），并通过酚盐氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧与钌配位。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis）确定。配合物之一[Ru（L2）（CO）（PPh 3）的晶体结构2 ]（2）已通过单晶X射线晶体学解决，表明这些配合物中存在八面体几何形状的扭曲。所有的配合物在可见光区域都表现出金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁，并显示出一种准可逆的还原反应和两种不可逆的氧化反应。此外，在将酮转移氢化为相应的仲醇的情况下，已经研究了配合物的催化效率。还评估了碱，反应温度和催化剂在转移加氢反应中的影

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.002
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 对溴苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-bromo-N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  含三齿苯甲酰hydr配体的钌（II）羰基配合物的合成，结构表征，电化学和催化转移氢化

  摘要：

  方便合成八种具有通式[Ru（L）（CO）（EPh 3）2 ]（其中E = P或As； H 2 L =苯甲酰hydr配体，两个H's ）的八面体钌（II）羰基苯甲酰hydr络合物描述了两个可解离的质子）。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体（L），并通过酚盐氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧与钌配位。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis）确定。配合物之一[Ru（L2）（CO）（PPh 3）的晶体结构2 ]（2）已通过单晶X射线晶体学解决，表明这些配合物中存在八面体几何形状的扭曲。所有的配合物在可见光区域都表现出金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁，并显示出一种准可逆的还原反应和两种不可逆的氧化反应。此外，在将酮转移氢化为相应的仲醇的情况下，已经研究了配合物的催化效率。还评估了碱，反应温度和催化剂在转移加氢反应中的影

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.002

文献信息

• Synthesis and molecular structure of ruthenium(III) benzoylhydrazone complexes: Substituents effect on transfer hydrogenation of ketones
  作者：Appukutti Kanchanadevi、Rengan Ramesh、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.032

  日期：2015.7

  in these complexes. Further, the complexes 1–5 have been proven to catalyse the transfer hydrogenation of linear, cyclic and aromatic ketones to their corresponding secondary alcohols in the presence of i-PrOH/KOH at 82 °C and the maximum conversion is up to 99%. The effect of other variables on the transfer hydrogenation reaction such as solvent, base, temperature, time and catalyst loading is also

  已经报道了容易且方便地合成具有通式[Ru（L）Cl（PPh 3）2 ]的苯甲酰hydr（其中L ＝ 2-羟基-1-萘醛苯甲酰hydr）的一系列新的八面体钌（III）配合物。所有配合物的组成均已通过微分析，红外，电子，磁性和EPR光谱技术明确表征。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体，并通过酚氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧。该络合物在可见光区域显示出适度强的配体-金属电荷转移跃迁，在UV区域显示出配体内跃迁。配合物的磁矩（298 K）在1.72–1.97μB的范围内，表明在金属中心存在一个不成对的电子。低自旋单核Ru（III）苯甲酰hydr配合物在冷冻溶液中显示菱形EPR光谱图。两种配合物的分子结构已通过单晶X射线晶体学确定，表明这些配合物中存在八面体几何形状失真。此外，复合物1 - 5业已证明，在i -PrOH / KOH存在下，在82°C的条件下，催化线性，环状和芳