4,4-Dichloro-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone | 120298-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4,4-Dichloro-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 4,4-Dichloro-1-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 120298-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: IUCGLFSYKJXAQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dichloro-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以31%的产率得到4-Chloro-1-phenylisoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4,4-Dichloro-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670