4-Chloro-3-(4-methylpiperazino)-1-phenylisoquinoline | 120285-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Chloro-3-(4-methylpiperazino)-1-phenylisoquinoline
• CAS: 120285-03-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃
• 分子量: 337.852
• InChiKey: VZFFNZVMFCAEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(4-methylpiperazino)-1-phenylisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 五氯化磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-Chloro-3-(4-methylpiperazino)-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670