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5'-tert-Butylspiro-3'-carbonsaeure-methylester | 79606-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-tert-Butylspiro-3'-carbonsaeure-methylester
英文别名
Methyl 2-tert-butyl-1-oxaspiro[4.5]dec-2-ene-4-carboxylate
5'-tert-Butylspiro<cyclohexan-1,2'(3'H)-furan>-3'-carbonsaeure-methylester化学式
CAS
79606-86-3
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
WZFYEZIGJKTOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-Butyl-2-hydroxy-1-oxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid methyl ester 80.0~90.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到5'-tert-Butylspiro-3'-carbonsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Reissig, Hans-Ulrich; Reichelt, Ingrid; Lorey, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1924 - 1939
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewis-acid-promoted additions of carbonyl compounds to donor-acceptor substituted cyclopropanes: a new synthesis of 2,3-dihydrofurane derivatives
    作者:Hans-Ulrich Reissig
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81805-0
    日期:1981.1
    Methyl 2,3-dihydrofurane-3-carboxylates are synthesized from siloxycyclopropaneesters and ketones in the presence of TiCl4 with good yields.
    在TiCl 4存在下,由甲硅烷氧基环丙烷酸酯和酮合成2,3-二氢呋喃-3-羧酸甲酯,产率高。
  • REISSIG H.-U., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 31, 2981-2984
    作者:REISSIG H.-U.
    DOI:——
    日期:——
  • REISS. IG, H.-U.; REICHELT I.; LOREY H., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 11, 1924-1939
    作者:REISS. IG, H.-U.、 REICHELT I.、 LOREY H.
    DOI:——
    日期:——
  • Reissig, Hans-Ulrich; Reichelt, Ingrid; Lorey, Hiltrud, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1924 - 1939
    作者:Reissig, Hans-Ulrich、Reichelt, Ingrid、Lorey, Hiltrud
    DOI:——
    日期:——
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