4-methyl-2-(2,4,5-trimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide | 1040741-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2,4,5-trimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-2-(2,4,5-trimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)pentanamide
• CAS: 1040741-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O
• 分子量: 398.936
• InChiKey: RKSDQUVTOXUMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[allyl-(5-iodo-2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-amino]-4-methyl-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-methyl-2-(2,4,5-trimethyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-pentanoic acid 4-chloro-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  New MCR−Heck−Isomerization Cascade toward Indoles

  摘要：

  The use of ortho-iodonitrophenol in Ugi-Smiles reaction coupled with Heck cyclization gives new access to indole scaffolds. The sequence can be performed in a one-pot reaction if the residual isocyanide is neutralized prior to the addition of the palladium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol801217a