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[C3H2N2(P(1-adamantyl)2)(C6H3(iPr)2](palladium)Br(mesityl)
[C3H2N2(P(1-adamantyl)2)(C6H3(iPr)2](palladium)Br(mesityl) | 1192006-72-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C3H2N2(P(1-adamantyl)2)(C6H3(iPr)2](palladium)Br(mesityl)
英文别名
——
CAS
1192006-72-6
化学式
C
44
H
60
BrN
2
PPd
mdl
——
分子量
834.272
InChiKey
GZELVXUJIBXGTE-PFGZQJKBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II)
、
2-溴-1,3,5-三甲基苯
、
2-((di-adamantan-1-yl)phosphaneyl)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazole
以 tetrahydrofuran 为溶剂, 以65%的产率得到[C3H2N2(P(1-adamantyl)2)(C6H3(iPr)2](palladium)Br(mesityl)
参考文献:
名称:
室温下钯催化芳基卤化物的羟基化
摘要:
降低热量:介绍了第一种室温下Pd催化的由芳基溴化物和氯化物合成苯酚的方法。使用笨重的咪唑基膦配体和新型钯前体[Pd(cod)(CH 2 SiMe 3)2 ]进行的钯介导的芳基卤化物羟基化反应的化学计量研究导致了在环境条件下高效催化合成苯酚的过程(参见方案) ; Ad =金刚烷基,cod = 1,5-环辛二烯)。
DOI:
10.1002/anie.200902148
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