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(S)-2-(naphthalen-2-yloxy)-1-phenylethanol | 1363159-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-(naphthalen-2-yloxy)-1-phenylethanol
英文别名
——
(S)-2-(naphthalen-2-yloxy)-1-phenylethanol化学式
CAS
1363159-01-6
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
MNXONHWTTZIFJY-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(萘-2-基氧基)-1-苯基乙酮甲酸 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2三乙胺(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到(S)-2-(naphthalen-2-yloxy)-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Optically Active β-Aryloxy Alcohols and β-Arylthiol Alcohols via Asymmetric Transfer Hydrogenation Reaction
    摘要:
    在温和的反应条件下,通过相应的 β-羰基醚或 β-羰基硫化物的不对称转移加氢反应,直接合成了一系列具有光学活性的 β-芳氧基醇和 β-芳基硫醇,并获得了极好的收率(高达 99%)和极佳的对映选择性(高达 100% ee)。
    DOI:
    10.2174/157017811799304197
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