1-(2-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)ethane | 4723-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-Methyl-2-[2-(4-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 4723-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: UEOWKWRBBDPGSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘三氟甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 niobium pentachloride 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)-2-(4-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Low-valent Niobium-mediated Synthesis of Indenes: Intramolecular Coupling Reaction of CF₃Group with Alkene C–H Bond

  摘要：

  CF3取代的o-烯烃-α,α,α-三氟甲苯在NbCl5/LiAlH4体系下与烯烃C–H键发生了分子内偶联反应。获得了产率良好的取代茚类化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.24

文献信息

• Pd-Catalyzed reductive heck reaction of olefins with aryl bromides for Csp²–Csp³ bond formation
  作者：Liqun Jin、Jiaxia Qian、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1039/c8cc02571a

  日期：——

  We developed a Pd-catalyzed intermolecular reductive Heck reaction to construct Csp2–Csp3 bonds between aryl bromides and olefins. Various styrene derivatives, acyclic and cyclic alkenes, were well tolerated to couple with varied aryl bromides in linear selectivity. Kinetic and deuterium labeling experiments suggested that i-PrOH provides a hydride through β-H elimination.

  我们开发了Pd催化的分子间还原性Heck反应，以构建芳基溴化物和烯烃之间的Csp 2 -Csp 3键。各种苯乙烯衍生物（无环和环状烯烃）具有良好的耐受性，可以线性选择性地与各种芳基溴化物偶联。动力学和氘标记实验表明，i-PrOH可通过消除β-H来提供氢化物。