4-(4-bromophenyl)-1-ethyl-3-methylimidazo[1,5-a]quinoxaline | 1463511-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-1-ethyl-3-methylimidazo[1,5-a]quinoxaline
• CAS: 1463511-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₃
• 分子量: 366.26
• InChiKey: YHRZDTQWPNSNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1-ethyl-3-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline 在 氧气 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-1-ethyl-3-methylimidazo[1,5-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo- and imidazo[1,5-a]quinoxalines via modified Pictet–Spengler reaction

  摘要：

  An efficient tandem approach for the selective synthesis of 4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxalines 6a-g and imidazo[1,5-a]quinoxalines 7a-h by the reaction of 2-imidazolyl anilines 4a-c with aryl aldehydes 5a-k under mild reaction conditions is described. Introduction of electron releasing alkyl groups in substrates 4a-b was found to be instrumental for the success of the reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.052