anti-<3.3>(1,4)naphthalenophane-2,13-dione | 345977-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: anti-<3.3>(1,4)naphthalenophane-2,13-dione
• 英文别名: <3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13-dion；pentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene-3,14-dione
• CAS: 345977-77-7
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: GTVZEOXLYLQXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-<3.3>(1,4)naphthalenophane-2,13-dione 590.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 生成 anti-{2.2}(1,4)naphthalenophane 、 <3.2>(1,4)-Naphthalinophan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Schmohel, Erich; Ott, Frank; Breitenbach, Joerg, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2477 - 2482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.9%的产率得到<3.3.3>(1,4)-Naphthalinophan-2,13,24-trion
  参考文献：
  名称：

  轻松合成[3 n个环烷，其中芳环与-CH 2 CO-CH 2-桥连接

  摘要：

  在相转移条件下，通过将TosMIC，II与适当的双（卤甲基）化合物III进行二烷基化，合成标题化合物I，然后进行酸水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85832-3