| 1562033-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1562033-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₈BrClO₂
• 分子量: 429.74
• InChiKey: COKLPKHAZACZAT-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 atovaquone
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐醌的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿托伐醌(Atovaquone)的制备方法，属于药物合成领域。该方法通过α-萘酚与4-(4-氯苯基)环己醇在酸催化下缩合得到2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1-萘酚(式Ⅴ)；式Ⅴ所示化合物经氧化，得到2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅳ)。式Ⅳ与溴发生加成反应，得到2,3-二溴-2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅲ)，然后脱去一分子的溴化氢，得到3-溴-2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅱ)，最后经水解反应获得阿托伐醌(式Ⅰ)。与现有技术相比，本发明的方法不仅工艺简单，制备过程中还避免了使用价格昂贵的硝酸银，同时提高了产率，减少了对环境的污染，具有很好的推广应用价值。

  公开号：

  CN103570521A
• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  一种阿托伐醌的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿托伐醌(Atovaquone)的制备方法，属于药物合成领域。该方法通过α-萘酚与4-(4-氯苯基)环己醇在酸催化下缩合得到2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1-萘酚(式Ⅴ)；式Ⅴ所示化合物经氧化，得到2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅳ)。式Ⅳ与溴发生加成反应，得到2,3-二溴-2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅲ)，然后脱去一分子的溴化氢，得到3-溴-2-(4-(4-氯苯基)环己基)-1,4-萘醌(式Ⅱ)，最后经水解反应获得阿托伐醌(式Ⅰ)。与现有技术相比，本发明的方法不仅工艺简单，制备过程中还避免了使用价格昂贵的硝酸银，同时提高了产率，减少了对环境的污染，具有很好的推广应用价值。

  公开号：

  CN103570521A