[3-(2,8-dibromo-5,10-dimethyl-5,10-dihydro-phenazasilin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine | 65063-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3-(2,8-dibromo-5,10-dimethyl-5,10-dihydro-phenazasilin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
• CAS: 65063-11-8
• 化学式: C₁₉H₂₄Br₂N₂Si
• 分子量: 468.306
• InChiKey: YIBJYYGFRXQVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,8-dibromo-5,10-dimethyl-5,10-dihydro-phenazasilin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine 生成 [3-(5,10-dimethyl-5,10-dihydro-phenazasilin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的硅类似物

  摘要：

  描述了三环衍生物的合成，该三环衍生物在中心环中包含硅和氮（菲扎西林）以及与Si或N键合的二甲基氨基丙基侧链。4，4′-二溴-2，2′-二硫代-N-（γ-二甲基氨基丙基）二苯胺与Me 2 SiCl 2的反应提供了镇定剂丙嗪的环溴化硅类似物。4,4'-二溴-2,2'-二硫代-N-甲基二苯胺与MeSiHCl 2的反应然后将菲氮杂啉SiH加到烯丙胺中，提供了异构体衍生物。用BuLi脱除3种吩氮杂苯胺的溴化物，然后进行水解，证明同时形成了2-bromophenazasilines和phenazasilines。讨论了与吩噻嗪的结构比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84296-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-methyldiphenylamine 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 [3-(2,8-dibromo-5,10-dimethyl-5,10-dihydro-phenazasilin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的硅类似物

  摘要：

  描述了三环衍生物的合成，该三环衍生物在中心环中包含硅和氮（菲扎西林）以及与Si或N键合的二甲基氨基丙基侧链。4，4′-二溴-2，2′-二硫代-N-（γ-二甲基氨基丙基）二苯胺与Me 2 SiCl 2的反应提供了镇定剂丙嗪的环溴化硅类似物。4,4'-二溴-2,2'-二硫代-N-甲基二苯胺与MeSiHCl 2的反应然后将菲氮杂啉SiH加到烯丙胺中，提供了异构体衍生物。用BuLi脱除3种吩氮杂苯胺的溴化物，然后进行水解，证明同时形成了2-bromophenazasilines和phenazasilines。讨论了与吩噻嗪的结构比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84296-5