1-[bis(dimethylamino)boryl]-2-(diethylamino)acetylene | 126686-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[bis(dimethylamino)boryl]-2-(diethylamino)acetylene
• 英文别名: {bis(dimethylamino)boryl}(diethylamino)acetylene；2-[bis(dimethylamino)boranyl]-N,N-diethylethynamine
• CAS: 126686-29-1
• 化学式: C₁₀H₂₂BN₃
• 分子量: 195.116
• InChiKey: DFEKMHBBGDGHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 1-[bis(dimethylamino)boryl]-2-(diethylamino)acetylene 以 正己烷 为溶剂， 生成 [η4-bis(diethylamino)bis(dimethylaminoboryl)cyclobutadiene](η5-cyclopentadienyl)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  钴介导的硼炔环低聚反应

  摘要：

  双(二乙氨基)乙炔(1)与锂和氯双(二甲氨基)硼烷反应生成1-[双(二甲氨基)硼基]-2-(二乙氨基)乙炔(2)。用氯双（二异丙基氨基）硼烷处理 1-芳基-2-（三甲基甲锡烷基）乙炔 3 导致定量形成 1-芳基-2-[双（二异丙基氨基）硼基]乙炔化合物 4. 1-芳基-2-硼基乙炔衍生物 5、6 和 7 通过 3 与适当的卤代硼烷反应，或 4 与 2 当量 HCl 和 1 当量儿茶酚、二硫代儿茶酚和 2-羟基苯硫酚反应得到。5a-d 与 [CpCo(CO)2] 或 [Co2(CO)8] 的催化环三聚反应导致三硼基苯衍生物 8a-d 和 8a'-d' 的异构混合物，而 6a-d 和 7a-b仅使用催化量的 [Co2(CO)8] 进行环三聚，分别得到三硼基苯衍生物 12a-d/12a'-d' 和 13a-b/13a'-b' 的异构混合物。2与化学计量的(η5-环戊二烯基)双(乙烯)钴反应生成(

  DOI：

  10.1002/ejic.200400063
• 作为产物：
  描述：

  双(二甲氨基)硼烷溴 、 1-(Trimethylgermyl)-2-diethylamino-ethin 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到1-[bis(dimethylamino)boryl]-2-(diethylamino)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev, S. V.; Gromova, E. M.; Nikolaeva, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 2040 - 2045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PONOMAREV, S. V.;GROMOVA, E. M.;NIKOLAEVA, S. N.;ZOLOTAREVA, A. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N0, S. 2277-2282
  作者：PONOMAREV, S. V.、GROMOVA, E. M.、NIKOLAEVA, S. N.、ZOLOTAREVA, A. S.

  DOI：——

  日期：——