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tetrabutylammonium tetrachlorotechnetium(VI)-99Tc nitride | 95012-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetrabutylammonium tetrachlorotechnetium(VI)-99Tc nitride
英文别名
tetrabutylammonium tetrachloronitridotechnetate(VI)
tetrabutylammonium tetrachlorotechnetium(VI)-99Tc nitride化学式
CAS
95012-26-3
化学式
C16H36N*Cl4NTc
mdl
——
分子量
497.287
InChiKey
HAKABTWQOONFDG-KTTJZPQESA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.77
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • A luminescent dicyanidonitridotechnetium(<scp>v</scp>) core with tridentate ligand coordination sites
    作者:Takashi Yoshimura、Kojiro Nagata、Tatsuki Shiroyama、Yasushi Kino、Tsutomu Takayama、Tsutomu Sekine、Atsushi Shinohara
    DOI:10.1039/c8dt02935k
    日期:——
    A novel, luminescent technetium complex, [TcN(CN)2bpa] (bpa = bis-(2-pyridylmethyl)amine), with tridentate ligand coordination sites was synthesized and characterized. Photoemission with a maximum wavelength at 666 nm was observed in the solid-state at 296 K.
    合成并表征了具有三齿配体配位点的新型发光tech络合物[TcN(CN)2 bpa](bpa =双-(2-吡啶基甲基)胺)。在296 K的固态下观察到最大波长为666 nm的光发射。
  • Rhenium(V) and Technetium(V) Nitrido Complexes with Mixed Tridentate π-Donor and Monodentate π-Acceptor Ligands
    作者:Alessandra Boschi、Emiliano Cazzola、Licia Uccelli、Micol Pasquali、Valeria Ferretti、Valerio Bertolasi、Adriano Duatti
    DOI:10.1021/ic202605z
    日期:2012.3.5
    sphine, [Tc(N)(SNS)(PCN)] [(PCN = P(CH2CH2CN)3], required the preliminary preparation of the new precursor [Tc(N)(PCN)2Cl2]2 (3), which was prepared by reacting [n-NBu4][Tc(N)Cl4] with a high excess of PCN. The crystal structure of compound 3 consists of a noncrystallographic centrosymmetric dimer of Tc(V) nitrido complexes having an octahedral geometry. In this arrangement, the apical positions are
    混合配位体[M(N)(SNS)(PPH 3)]配合物(M = Tc时,Re)的(1,2)由[M(N)Cl为基准的前体反应而制备2(PPH 3)2 ]与回流二氯甲烷/乙醇混合物中的配体2,2'-二巯基二乙胺[H 2 SNS = NH(CH 2 CH 2 SH)2 ]。在这些化合物中,2,2′-二巯基二乙胺作为通过两个π供体去质子化的原子和质子化的胺氮原子与[M≡N] 2+基团键合的双阴离子三齿螯合配体三苯基膦完善了配位域,充当单齿配体。[M(N)(NS 2)(PPh 3)]络合物可以采取两种不同的异构形式,具体取决于与SNS配体的中心氮原子结合的氢原子相对于M≡N部分的顺式和反方向。配合物2的同分异构体的X射线晶体学表明,它具有扭曲的三角双锥体几何结构,其中亚硝基和两个原子定义了赤道面,单膦的原子和三齿配体的质子化胺氮沿垂直于三角形平面的轴的两个互易反位置。用三(2-基乙基)膦,[Tc(N)(SNS)(PCN)]
  • Abram, Ulrich; Hartung, Juergen; Beyer, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, p. 101 - 102
    作者:Abram, Ulrich、Hartung, Juergen、Beyer, Lothar、Kirmse, Reinhard、Koehler, Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • Abram, Ulrich; Abram, Sonja; Stach, Joachim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 9, p. 1183 - 1187
    作者:Abram, Ulrich、Abram, Sonja、Stach, Joachim、Dietzsch, Wolfgang、Hiller, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
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