2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine | 359014-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine
• CAS: 359014-92-9
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: KYVPWMJDQBFURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Hexane-1,6-dioic acid [6-(4-tritylphenoxy)hexyl]amide (2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-{5-[6-(4-tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoylamino}ethoxy)ethoxy]ethoxy}naphthalen-1-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-Amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有包含可逆Os-N配位键的双核大环的[2]-和[3]轮烷的自组装和动力学。

  摘要：

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

文献信息

• Control over the macrocyclisation pathway and product topology in a copper-templated catenane synthesis
  作者：Chi-Chung Yee、Antony Wing Hung Ng、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.1039/c9cc02263e

  日期：——

  that the product topology in a copper-templated catenane synthesis can be controlled by favouring a particular macrocyclisation pathway, offering an additional strategy for improving the efficiency of catenane formation. A linear [4]catenane was obtained by non-covalently modifying a flexible building block that favours the intra-ligand cyclisation.

  我们在这里报告说，可以通过偏向特定的大环化途径来控制铜模板链烷烃合成中的产物拓扑，从而为提高链烷烃的形成效率提供了额外的策略。通过非共价地改性有利于配体内环化的柔性结构单元，获得了线性[4] catenane。
• Highly Controllable Ring–Chain Equilibrium in Quadruply Hydrogen Bonded Supramolecular Polymers
  作者：Tangxin Xiao、Xiaoqing Feng、Shuyang Ye、Yangfan Guan、Shao-Lu Li、Qi Wang、Ya Ji、Dunru Zhu、Xiaoyu Hu、Chen Lin、Yi Pan、Leyong Wang

  DOI：10.1021/ma302459n

  日期：2012.12.21

  synthesized, which could form small cyclic monomers, oligomers, or linear supramolecular polymers at certain concentration in solution, to achieve a highly controllable ring–chain equilibrium self-assembling supramolecular system. The ring–chain equilibrium of these supramolecular monomers constructed by different lengths of oligo(ethylene oxide) (oligoEO) chain as spacers were investigated by a combination

  合成了富电子双氧萘（DNP）桥联的双功能脲基嘧啶酮（UPy）衍生物（L1，L2和L3），它们可以在溶液中以一定浓度形成小的环状单体，低聚物或线性超分子聚合物，以实现高度可控环链平衡自组装超分子系统。这些超分子单体的环链构成平衡通过寡聚的不同长度（环氧乙烷）（oligoEO）链作为间隔物通过的技术的组合研究，例如11 H NMR，DOSY，单晶X射线衍射和粘度测定法。实验结果表明，DNP基团与这些超分子单体的单体环状形式的分子内二聚化UPy基序之间存在分子内π-π堆积相互作用，而这种π-π堆积相互作用的强度直接取决于寡聚EO链的长度。此外，发现强大的分子内π-π堆积相互作用可促进有利于分子内环状单体化的自组装，从而导致临界聚合浓度（CPC）大大提高。单体L1a具有最短oligoEO链长度的化合物作为分子内氢键结合的唯一类型（即环状单体）存在于溶液中的宽浓度范围（1.6–500 mM）中。彻底