Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester | 85707-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester
• CAS: 85707-01-3
• 化学式: C₃₃H₅₂O₅
• 分子量: 528.773
• InChiKey: BWTWHQRCQUUTHQ-LPOZNAKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到Acetic acid (2S,3S)-2-acetoxy-1-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Protection of the 3β-Hydroxy or 3β-Chloro Substituent of 6-Oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30246