3-(2-Chloro-phenyl)-1-(2-ethoxycarbonimidoyl-ethyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride | 136766-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Chloro-phenyl)-1-(2-ethoxycarbonimidoyl-ethyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride
• CAS: 136766-15-9
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₅*ClH
• 分子量: 508.401
• InChiKey: LZAZWLVBHBKXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-phenyl)-1-(2-ethoxycarbonimidoyl-ethyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-(2-Carbamimidoyl-ethyl)-3-(2-chloro-phenyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-Chloro-phenyl)-1-(2-ethoxycarbonimidoyl-ethyl)-5,7-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753