3,7,8-Trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione | 180912-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,7,8-Trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione
• 英文别名: 3,7,8-trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione
• CAS: 180912-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: YROORSWHVFDCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,8-Trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到3,7-Dihydroxy-8-methoxy-2,6-dimethyl-dibenzofuran-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物

  摘要：

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01209-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 Amberlite (OH^- form) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,7,8-Trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物

  摘要：

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01209-9

文献信息

• Synthesis of various model compounds for the central tricyclic ring system of popolophuanone E
  作者：Yasuyuki Ueki、Masanori Itoh、Tadashi Katoh、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01209-9

  日期：1996.8

  An efficient synthesis of various model compounds 4a-e for the tricyclic core of popolophuanone E (1), a novel marine natural product, was accomplished; the method features highly regioselective annulation of the phenols 5a-e with the 2,3-dichloro-1,4-benzoquinones 7, 7c-e. Preliminary studies definitely demonstrated the feasibility of our designed synthetic strategy for 1 (the phenolic subunit I +

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。