E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone | 170806-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone
• 英文别名: (E)-3-chloro-1-trimethylsilylprop-2-en-1-one
• CAS: 170806-67-4
• 化学式: C₆H₁₁ClOSi
• 分子量: 162.691
• InChiKey: YBQRUCMWGDKQGV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone 在 copper(l) cyanide 作用下， 生成 1-trimethylsilyl-2E-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  A conjugate addition-elimination route to alkenoyltrimethylsilanes

  摘要：

  Monosubstitution of 3,3-dichloro-1-(trimethylsilyl)2-propenone (1) with organocuprates stereoselectively affords E-3-alkyl- and Z-3-phenyl-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenones. Further substitution proceeds stereoselectively as a function of extant and incoming substituents. 1 was also reduced to E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone and the latter converted to E-3-alkyl- and E-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenones.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00561-l
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-(dichloro)propenoyl)trimethylsilane 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  A conjugate addition-elimination route to alkenoyltrimethylsilanes

  摘要：

  Monosubstitution of 3,3-dichloro-1-(trimethylsilyl)2-propenone (1) with organocuprates stereoselectively affords E-3-alkyl- and Z-3-phenyl-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenones. Further substitution proceeds stereoselectively as a function of extant and incoming substituents. 1 was also reduced to E-3-chloro-1-(trimethylsilyl)-2-propenone and the latter converted to E-3-alkyl- and E-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-2-propenones.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00561-l

文献信息

• RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;REDDY, G. JAGATH;SASTRY, C. V. REDDY;VARMA, R. K+, INDIAN DRUGS, 28,(1991) N, C. 306-310
  作者：RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、REDDY, G. JAGATH、SASTRY, C. V. REDDY、VARMA, R. K+

  DOI：——

  日期：——