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2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline | 50290-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline
英文别名
——
2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2<i>H</i>-pyrazino[1,2-<i>b</i>]isoquinoline化学式
CAS
50290-86-3
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
GYDNSCYEFAXPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 silver nitrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methyl-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    异铬烯鎓/异喹啉鎓介导的一锅成环反应生成六氢吡嗪基异喹啉。喹啉癌酚的合成
    摘要:
    这项工作成功开发了一种新颖的环化方案,用于从容易获得的邻炔基苯甲醛快速生成 1,3,4,6,11,11a-六氢-2 H-吡嗪基[1,2- b ]异喹啉。各种六氢吡嗪基异喹啉,包括以前无法用缺电子取代基获得的六氢吡嗪异喹啉,已经通过新开发的连续操作的异色烯鎓/异喹啉鎓介导的程序获得。它还完美地充当了新的喹啉全合成中生成基本骨架的关键步骤,同时还伴随着直接后期立体选择性 sp 3 C-H 羟甲基化的开发和应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03368
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