1H-undecafluorobicyclo(3,2,0)heptane | 91873-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1H-undecafluorobicyclo(3,2,0)heptane
• 英文别名: 1,2,2,3,3,4,4,6,6,7,7-undecafluorobicyclo[3.2.0]heptane
• CAS: 91873-68-6
• 化学式: C₇HF₁₁
• 分子量: 294.067
• InChiKey: OUWVZCXPAUZRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-undecafluorobicyclo(3,2,0)heptane 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 全氟双环(3.2.0)庚烷
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第6部分。衍生自九氟环庚-1，3-二烯和八氟环庚-1，3，5-三烯的双环化合物

  摘要：

  1H-，2H-和5H-九氟-和1H，4H-八氟-环庚1,3二烯通过形成交叉环键提供了相应的H-取代的多氟双环（3，2，0）-庚6-烯。在位置1和位置4之间。八氟环庚-1、3、5-三烯类似地得到八氟双环-（3,2,0）七-2,6-二烯。通过在100°C下通过氟化钴（III），1H-双环-6-烯生成1H-十一碳双环（3，2，0）庚烷，然后生成相应的碳氟化合物。1H-双环烷的桥头氢足够酸性，可以单独或含有一些氢氧化钾的氘与氧化氘交换氘，但长时间暴露于钾水溶液中则得到十氟双环（3，2，0）庚-1（5）-烯。丙酮中的高锰酸钾将其氧化，得到十氟-1，5-二羟基-8-氧杂双环（3，2，1）辛烷（水合），将其通过重氮甲烷甲基化为相应的1，5-二甲氧基化合物。乙烯与1H-九氟环庚-1-1，3-二烯之间的Diels-Alder反应得到1H，8H，8H，9H，9H-九氟双环（3,2,2）非6-烯。氟化钴（III

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83171-1
• 作为产物：
  描述：

  1H-nonafluorobicyclo(3,2,0)hept-6-ene 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 反应 0.5h， 以4.1 g的产率得到1H-undecafluorobicyclo(3,2,0)heptane
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第6部分。衍生自九氟环庚-1，3-二烯和八氟环庚-1，3，5-三烯的双环化合物

  摘要：

  1H-，2H-和5H-九氟-和1H，4H-八氟-环庚1,3二烯通过形成交叉环键提供了相应的H-取代的多氟双环（3，2，0）-庚6-烯。在位置1和位置4之间。八氟环庚-1、3、5-三烯类似地得到八氟双环-（3,2,0）七-2,6-二烯。通过在100°C下通过氟化钴（III），1H-双环-6-烯生成1H-十一碳双环（3，2，0）庚烷，然后生成相应的碳氟化合物。1H-双环烷的桥头氢足够酸性，可以单独或含有一些氢氧化钾的氘与氧化氘交换氘，但长时间暴露于钾水溶液中则得到十氟双环（3，2，0）庚-1（5）-烯。丙酮中的高锰酸钾将其氧化，得到十氟-1，5-二羟基-8-氧杂双环（3，2，1）辛烷（水合），将其通过重氮甲烷甲基化为相应的1，5-二甲氧基化合物。乙烯与1H-九氟环庚-1-1，3-二烯之间的Diels-Alder反应得到1H，8H，8H，9H，9H-九氟双环（3,2,2）非6-烯。氟化钴（III

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83171-1

文献信息

• DODSWORTH, D. J.;JENKINS, CH. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 4, 509-522
  作者：DODSWORTH, D. J.、JENKINS, CH. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——