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1-adamant-1-yl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione | 1158909-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-adamant-1-yl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
英文别名
——
1-adamant-1-yl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione化学式
CAS
1158909-64-8
化学式
C20H19N3O2
mdl
——
分子量
333.39
InChiKey
CWRIOFMMUVUGIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叠氮金刚烷1,4-萘醌N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到1-adamant-1-yl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    一锅合成1-和2-取代的萘并[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮
    摘要:
    一锅三组分[2 + 3]环加成反应,用于合成1-烷基1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮和2-烷基2已经开发了H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮。通过利用碱性不同的优点,可以得到纯度高的两种产品。这两种产品独特的杂环支架可以发挥有趣的化学和生物学特性。合成方案简明扼要,适用于按比例放大所需产物的合成。
    DOI:
    10.1021/jo9004926
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