6-methyl-7-naphthalen-1-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol | 81396-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-7-naphthalen-1-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol
• CAS: 81396-13-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: XEYNKOPGWUOTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-7-naphthalen-1-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到苄基甲苯
  参考文献：
  名称：

  环丁醇的酸催化重排。芘、环戊烯菲和二芳基甲烷的合成

  摘要：

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。

  DOI：

  10.1139/v82-026
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-萘基)-二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 、 甲基锂 生成 6-methyl-7-naphthalen-1-ylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新型酸催化的环丁醇重排

  摘要：

  在酸催化下，7-芳基双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols重排为二芳基甲烷和环戊烯基退火的多环芳烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92381-0