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ethyl 3-[3-(2-pyridyl)-2-naphthyl]propionate | 1099591-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-[3-(2-pyridyl)-2-naphthyl]propionate
英文别名
——
ethyl 3-[3-(2-pyridyl)-2-naphthyl]propionate化学式
CAS
1099591-98-6
化学式
C20H19NO2
mdl
——
分子量
305.376
InChiKey
CDSIMGGIYWIQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-naphthyl)pyridine丙烯酸乙酯 在 [Re2Br2(CO)6(tetrahydrofuran)2] 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以14%的产率得到ethyl 3-[3-(ethoxycarbonylethyl)-2-(2-pyridyl)-1-naphthyl]propionate
    参考文献:
    名称:
    铼催化α,β-不饱和羰基化合物插入C-H键的反应和机理研究
    摘要:
    铼络合物[ReBr(CO) 3 (thf)] 2 催化α,β-不饱和羰基化合物插入具有含氮导向基团的芳族化合物的CH键中。在该反应中,Re 2 (CO) 10 也可用作催化剂。当使用亚胺作为芳族底物时,顺序环化进行,并以良好至极好的产率获得茚衍生物。这种反应性与钌和铑配合物的反应性相反,钌和铑配合物通常用作不饱和分子插入 CH 键的催化剂。对反应机理的研究表明,铼催化剂促进了芳香族化合物的 CH 键活化,α,β-不饱和羰基化合物插入 Re-C 键,
    DOI:
    10.1246/bcsj.81.1393
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