(S)-5-[(S)-2-nitro-1-phenylethyl]-5-phenylfuran-2(5H)-one | 1449431-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-5-[(S)-2-nitro-1-phenylethyl]-5-phenylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: (5S)-5-[(1S)-2-nitro-1-phenylethyl]-5-phenylfuran-2-one
• CAS: 1449431-86-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: DTTTXUXGVOTVEU-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 β-硝基苯乙烯 在 C₃₈H₅₉N₅O₂S 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基取代的共轭丁烯化物对硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的催化不对称直接长乙烯基迈克尔加成

  摘要：

  摘要 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。 描述了使用双官能硫脲衍生物作为催化剂的γ-芳基取代的共轭丁烯化物与硝基烯烃和N-苯基马来酰亚胺的直接不对称乙烯基迈克尔反应。得到的丁烯内酯衍生物含有相邻的四级和三级立体中心，收率好（54-90％），具有出色的对映选择性（er高达99：1）和高非对映选择性（dr高达> 20：1）。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338705