ethyl 4-methyl-2-(1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<1,5-α>pyrimidin-7(4H)-one-6-carboxylate | 252896-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<1,5-α>pyrimidin-7(4H)-one-6-carboxylate
• CAS: 252896-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₆O₃
• 分子量: 306.324
• InChiKey: IVFWIQCIRRPLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  93.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 ethyl 4-methyl-2-(1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<1,5-α>pyrimidin-7(4H)-one-6-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-[4-(4-Chloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bayomi; Abdelal; El-Ashry, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999, vol. 138, # 5, p. 227 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylthio-1,2,4-triazolo<1,5-α>pyrimidin-7(4H)-one-6-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-(1-piperazinyl)-1,2,4-triazolo<1,5-α>pyrimidin-7(4H)-one-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bayomi; Abdelal; El-Ashry, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999, vol. 138, # 5, p. 227 - 231

  摘要：

  DOI：