2-(p-Methyl)phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-b>isochinolin-5(5H)-on | 57712-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-Methyl)phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-b>isochinolin-5(5H)-on
• 英文别名: 2-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one；2-(4-methylphenyl)-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-b]isoquinolin-5-one
• CAS: 57712-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: JDZVCOKLCIAUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methyl-benzamido)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1,3-dion 在 PPA 作用下， 生成 2-(p-Methyl)phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-b>isochinolin-5(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  同邻苯二甲酸酐合成1,3,4-恶二唑并[3,2-b]异喹啉和1,3,4-噻二唑并-[3,2-b]异喹啉衍生物

  摘要：

  描述了 1,3,4-oxadiazolo [3,2-b] 异喹啉和 1,3,4-thiadiazolo [3,2-b] 异喹啉衍生物的合成。邻苯二甲酸酐 (1) 与酰基肼 (2) 反应生成 2-酰基氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1,3-二酮 (3) 或 1-(o-羧基苯乙酰基)-2-酰基肼 (4) ）。用多磷酸处理 3 或 4 以定量产率得到 2-取代的 1,3,4-恶二唑并[3,2-b]异喹啉-5(5H)-酮 (5)。用五硫化二磷处理 3 或 4 得到 2-取代的 1,3,4-噻二唑并[3,2-b]-异喹啉-5(5H)-硫酮 (6)。2-苯基-1,3,4-恶二唑并[3,2-b]异喹啉-5(5H)-硫酮(9)是通过5a与五硫化二磷反应得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2915

文献信息

• TAKAHASHI M.; SHINODA T.; OSADA H.; NAKAJIMA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 10, 2915-2917
  作者：TAKAHASHI M.、 SHINODA T.、 OSADA H.、 NAKAJIMA T.

  DOI：——

  日期：——