3′,3′′′-(oxybis(methylene))bis(5-methyl-2-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde) | 1312236-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3′,3′′′-(oxybis(methylene))bis(5-methyl-2-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde)
• 英文别名: bis(3-(2-hydroxy-5-methylphenyl-3-carbaldehyde)benzyl)ether
• CAS: 1312236-75-1
• 化学式: C₃₀H₂₆O₅
• 分子量: 466.533
• InChiKey: WZDBOHAAOWAVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3′,3′′′-(oxybis(methylene))bis(5-methyl-2-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde) 、 3,3'-二氨基二苯砜 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到4,24-Dimethyl-14,14-dioxo-33-oxa-14lambda6-thia-8,20-diazaheptacyclo[33.3.1.12,6.19,13.115,19.122,26.127,31]tetratetraconta-1(38),2,4,6(44),7,9(43),10,12,15,17,19(42),20,22(41),23,25,27,29,31(40),35(39),36-icosaene-41,44-diol
  参考文献：
  名称：

  19配体的动力学在羧酸盐的桥连二铁F NMR研究（II）配合物的大环配体的支持†

  摘要：

  一系列不对称羧酸盐的桥连二铁的（II）配合物配有氟原子作为NMR光谱探针，的[Fe 2（PIM）（AR 4F-PH CO 2）2 ]（10），的[Fe 2（F 2 PIM）（氩制备了Tol CO 2）2 ]（11）和[Fe 2（F 2 PIM）（Ar 4F-Ph CO 2）2 ]（12）并通过X射线晶体学，Mössbauer光谱和VT 19进行了表征。F NMR光谱。这些络合物是罕见的合成N-供体二铁（II）化合物[Fe 2（X 2 PIM）（RCO 2）2 ]的一部分，其结构与还原的羟化酶成分的活性位点非常相似。甲烷单加氧酶（MMOH红）。这些复合物的溶液表征表明它们会发生分子内羧酸盐重排或羧酸盐移位，这是一种与细菌多组分单加氧酶中二铁中心反应性有关的动态特征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02138c
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3′,3′′′-(oxybis(methylene))bis(5-methyl-2-hydroxy-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  19配体的动力学在羧酸盐的桥连二铁F NMR研究（II）配合物的大环配体的支持†

  摘要：

  一系列不对称羧酸盐的桥连二铁的（II）配合物配有氟原子作为NMR光谱探针，的[Fe 2（PIM）（AR 4F-PH CO 2）2 ]（10），的[Fe 2（F 2 PIM）（氩制备了Tol CO 2）2 ]（11）和[Fe 2（F 2 PIM）（Ar 4F-Ph CO 2）2 ]（12）并通过X射线晶体学，Mössbauer光谱和VT 19进行了表征。F NMR光谱。这些络合物是罕见的合成N-供体二铁（II）化合物[Fe 2（X 2 PIM）（RCO 2）2 ]的一部分，其结构与还原的羟化酶成分的活性位点非常相似。甲烷单加氧酶（MMOH红）。这些复合物的溶液表征表明它们会发生分子内羧酸盐重排或羧酸盐移位，这是一种与细菌多组分单加氧酶中二铁中心反应性有关的动态特征。

  DOI：

  10.1039/c5dt02138c

文献信息

• Toward Functional Carboxylate-Bridged Diiron Protein Mimics: Achieving Structural Stability and Conformational Flexibility Using a Macrocylic Ligand Framework
  作者：Loi H. Do、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja2021312

  日期：2011.7.13

  investigations indicated that 2 reacts with dioxygen to give a mixture of (μ-oxo)diiron(III) [Fe(2)(μ-O)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (6) and di(μ-hydroxo)diiron(III) [Fe(2)(μ-OH)(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (7) units in the same crystal lattice. Compounds 6 and 7 spontaneously convert to a tetrairon(III) complex, [Fe(4)(μ-OH)(6)(PIM)(2)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (8), when treated with excess H(2)O.

  已制备出含有苯氧基亚胺金属结合单元的双核大环化合物 H(2)PIM。 H(2)PIM 与 [Fe(2)(Mes)(4)]（Mes = 2,4,6-三甲基苯基）和位阻羧酸、Ph(3)CCO(2)H 或 Ar(Tol) 的反应)CO(2)H (2,6-双(对甲苯基)苯甲酸), 得到络合物 [Fe(2)(PIM)(Ph(3)CCO(2))(2)] (1) 和 [分别为 Fe(2)(PIM)(Ar(Tol)CO(2))(2)] (2)。 X 射线衍射研究表明，这些二铁 (II) 配合物非常模仿细菌多组分单加氧酶 (BMM) 羟化酶组分的活性位点结构，特别是氮供体原子的顺式配置和桥联 μ-η(1)η二铁(II)中心的羧酸配体的(2)和μ-η(1)η(1)模式。相对于二茂铁/二茂铁，1 和 2 的循环伏安图分别在 +16 和 +108 mV 处显示出准可逆氧化还原对。用高氯酸银处理 2 得到银(I)/