2,2'-(1,1,2,2-Tetramethylethylen)-bis<4-cyclohexyl-4-(9-xanthenyl)-3,5-isoxazolidindion> | 73394-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2'-(1,1,2,2-Tetramethylethylen)-bis<4-cyclohexyl-4-(9-xanthenyl)-3,5-isoxazolidindion>
• 英文别名: 2,2'-(1,1,2,2-Tetramethylethylen)-bis[4-cyclohexyl-4-(9-xanthenyl)-3,5-isoxazolidindion]；4-cyclohexyl-2-[3-[4-cyclohexyl-3,5-dioxo-4-(9H-xanthen-9-yl)-1,2-oxazolidin-2-yl]-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-(9H-xanthen-9-yl)-1,2-oxazolidine-3,5-dione
• CAS: 73394-98-6
• 化学式: C₅₀H₅₂N₂O₈
• 分子量: 808.971
• InChiKey: RZZJCFJBJDDHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯化丙二酰,环己基- 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,2'-(1,1,2,2-Tetramethylethylen)-bis<4-cyclohexyl-4-(9-xanthenyl)-3,5-isoxazolidindion>
  参考文献：
  名称：

  关于2,3-二羟基氨基-2,3-二甲基丁烷的N/O酰化

  摘要：

  描述了 2,3-二羟基氨基-2,3-二甲基丁烷 (1) 在丙二酰化、芳酰化和氨基甲酰化中的反应行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130109

文献信息

• ZINNER G.; SCHMIDT J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 39-47
  作者：ZINNER G.、 SCHMIDT J.

  DOI：——

  日期：——