6,7-bis(ethane-1',2'-diyl-dithio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin | 1386348-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-bis(ethane-1',2'-diyl-dithio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin
• 英文别名: (8S,9R)-6,8,9,11-tetrahydroxy-8-methyl-3,7,9,10-tetrahydro-2H-naphtho[2,3-g][1,4]benzodithiine-5,12-dione
• CAS: 1386348-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆S₂
• 分子量: 380.442
• InChiKey: MVQKYWHVTPZKTA-RBHXEPJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  deoxybostrycin 、 1,2-乙二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到6,7-bis(ethane-1',2'-diyl-dithio)-1-deoxy-6-demethoxybostrycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Derivatives of the Marine Mangrove Fungal Metabolite Deoxybostrycin

  摘要：

  脱氧博斯曲霉素（1）是一种从海洋红树菌Nigrospora sp. No. 1403中提取的蒽醌化合物，因其多种生物特性而有潜力成为新药的候选化合物。一系列新的脱氧博斯曲霉素衍生物（2-22）被合成。所有新化合物的体外细胞毒性针对MDA-MB-435、HepG2和HCT-116癌细胞系进行了测试。大多数化合物显示出强烈的细胞毒性，IC50值范围为0.62至10 μM。化合物19和21在MDA-MB-435细胞系中的细胞毒性与阳性对照药物表柔比星相当。初步筛选结果表明，脱氧博斯曲霉素衍生物可能是新型高效抗癌药物候选药物的宝贵来源。

  DOI：

  10.3390/md10122715