1-(cyclopentyliminomethyl)naphthalen-2-ol | 1360863-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(cyclopentyliminomethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1360863-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DYSJNIMYLUKBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 1-(cyclopentyliminomethyl)naphthalen-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到Zn(1-(cyclopentyliminomethyl)naphthalen-2-olate)2
  参考文献：
  名称：

  席夫碱锌（II）配合物[Zn（L 1）2]和[Zn（L 2）2]的合成，晶体结构和抗菌活性

  摘要：

  环戊胺分别与2-羟基-1-萘醛和5-硝基水杨醛在甲醇中的反应提供了两个新的席夫碱，1-（环戊基氨基甲基）萘-2-醇（HL 1）和4-硝基-2-（环戊基氨基甲基） ）苯酚（HL 2）。制备了两个新的锌（Ⅱ）配合物，[Zn（L 1）2 ]（Ⅰ）和[Zn（L 2）2 ]（Ⅱ），它们是从席夫碱衍生而来的，并用单晶X射线表征。衍射，FT-IR和元素分析。配合物I在单斜空间群P 2 1 / c中具有a= 17.834（4），b = 14.738（3），C ^ = 9.868（2），β= 91.20（3）°，V = 2593.1（9）埃3，ž = 4复杂II的三斜晶系空间群结晶P \（\ bar 1 \），其中a = 10.206（1），b = 10.502（1），c = 12.554（1）Å，α= 66.771（2）°，β= 78.133（2）°，γ= 76.292 （2）°，V = 1191.8（1）埃3，ž

  DOI：

  10.1134/s1070328412010034
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-(cyclopentyliminomethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  席夫碱锌（II）配合物[Zn（L 1）2]和[Zn（L 2）2]的合成，晶体结构和抗菌活性

  摘要：

  环戊胺分别与2-羟基-1-萘醛和5-硝基水杨醛在甲醇中的反应提供了两个新的席夫碱，1-（环戊基氨基甲基）萘-2-醇（HL 1）和4-硝基-2-（环戊基氨基甲基） ）苯酚（HL 2）。制备了两个新的锌（Ⅱ）配合物，[Zn（L 1）2 ]（Ⅰ）和[Zn（L 2）2 ]（Ⅱ），它们是从席夫碱衍生而来的，并用单晶X射线表征。衍射，FT-IR和元素分析。配合物I在单斜空间群P 2 1 / c中具有a= 17.834（4），b = 14.738（3），C ^ = 9.868（2），β= 91.20（3）°，V = 2593.1（9）埃3，ž = 4复杂II的三斜晶系空间群结晶P \（\ bar 1 \），其中a = 10.206（1），b = 10.502（1），c = 12.554（1）Å，α= 66.771（2）°，β= 78.133（2）°，γ= 76.292 （2）°，V = 1191.8（1）埃3，ž

  DOI：

  10.1134/s1070328412010034