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4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)噻吩-2-基甲基]吗啉 | 364794-85-4

中文名称
4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)噻吩-2-基甲基]吗啉
中文别名
4-{[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)噻吩-2-基]甲基}吗啉
英文名称
4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)methyl)morpholine
英文别名
4-[[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]methyl]morpholine
4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)噻吩-2-基甲基]吗啉化学式
CAS
364794-85-4
化学式
C15H24BNO3S
mdl
——
分子量
309.237
InChiKey
AMUMGAXTCHBNPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H314,H302

SDS

SDS:94da99b94a364e88588a0b3594c7ca6e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-bromo-N-(2-methylpyridin-4-yl)nicotinamide 、 4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)噻吩-2-基甲基]吗啉 以gives the compound “A15”的产率得到2-amino-N-(2-methyl-pyridin-4-yl)-5-(5-morpholin-4-ylmethyl-thiophen-3-yl)-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridine-and pyrazine derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物中,R,R1和X具有声明1中指示的含义,是TBK1和IKKε的抑制剂,可用于治疗癌症和炎症性疾病。
    公开号:
    US09273029B2
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文献信息

  • [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015162461A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.
    本发明提供了一种式(I)的化合物,该化合物抑制PI 3-激酶γ亚型的活性,对于治疗由PI 3-激酶γ亚型激活介导的疾病是有用的。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170313700A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    The present application relates to novel substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and imidazo[1,2-a]pyrazines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的吡唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪,以及其制备方法,用途,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • PYRIDINE-AND PYRAZINE DERIVATIVES
    申请人:Hoelzemann Guenter
    公开号:US20140142097A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of the formula (I) in which R, R 1 and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases
    公式(I)中R,R1和X具有声明1中指示的含义的化合物是TBK1和IKKε的抑制剂,并可用于治疗癌症和炎症性疾病等。
  • Pyridine-and pyrazine derivatives
    申请人:Hoelzemann Guenter
    公开号:US09273029B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    Compounds of the formula (I) in which R, R1 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases
    公式(I)的化合物中,R,R1和X具有声明1中指示的含义,是TBK1和IKKε的抑制剂,可用于治疗癌症和炎症性疾病。
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