| 1403485-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1403485-93-7
• 化学式: C₂₇H₂₁NO
• 分子量: 375.47
• InChiKey: GFODEMDRJSCFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (1H-indol-1-yl)(naphthalen-2-yl)methanone 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed C–H Bond Alkylation of C2-Position of Indole with Alkenes: Selective Synthesis of Linear or Branched 2-Alkylindoles

  摘要：

  A cationic iridium-catalyzed C2-alkylation of N-substituted indole derivatives with various alkenes has been developed, which selectively gives linear or branched 2-alkylindoles in high to excellent selectivity. This protocol relies on the use of the carbonyl group on the nitrogen atom of indole as a directing group: a linear product was predominant when an acetyl group was used as a directing group, and a branched product was predominant with a benzoyl group.

  DOI：

  10.1021/ja308742x