5,6-difluoro-4,7-bis(trimethylsilyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1345627-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5,6-difluoro-4,7-bis(trimethylsilyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1345627-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₈F₂N₂SSi₂
• 分子量: 316.522
• InChiKey: SWNADFNZMLNTGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-4,7-bis(trimethylsilyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到4,7-二溴-5,6-二氟-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Structural variation of donor–acceptor copolymers containing benzodithiophene with bithienyl substituents to achieve high open circuit voltage in bulk heterojunction solar cells

  摘要：

  以带双噻吩取代基的苯并二噻吩为给体，5,6-二氟苯并[c][1、2,5]噻二唑、4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑和 5,6-二氟-4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑分别作为受体。在供体和受体之间插入噻吩间隔物拓宽了聚合物 P2 和 P3 的吸收范围，与聚合物 P1 相比，其红移达到了§¼30 纳米。然而，在聚合物中加入氟原子会对聚合物的光伏特性产生不利影响。在使用 [6,6]- 苯基 C71 丁酸甲酯（PC71BM）受体的体异质结（BHJ）太阳能电池中，对合成的供体-受体聚合物进行了测试。聚合物 P2 与 PC71BM 的 PCE 值为 3.52%，其中活性层是在氯仿中用 3% v/v 1,8-diodooctane (DIO) 添加剂制备的。本文讨论了氟取代和噻吩基团插入对聚合物的紫外/可见吸光度、光伏性能、形貌和电荷载流子迁移率的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ta13686h
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 5,6-difluoro-4,7-bis(trimethylsilyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Structural variation of donor–acceptor copolymers containing benzodithiophene with bithienyl substituents to achieve high open circuit voltage in bulk heterojunction solar cells

  摘要：

  以带双噻吩取代基的苯并二噻吩为给体，5,6-二氟苯并[c][1、2,5]噻二唑、4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑和 5,6-二氟-4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑分别作为受体。在供体和受体之间插入噻吩间隔物拓宽了聚合物 P2 和 P3 的吸收范围，与聚合物 P1 相比，其红移达到了§¼30 纳米。然而，在聚合物中加入氟原子会对聚合物的光伏特性产生不利影响。在使用 [6,6]- 苯基 C71 丁酸甲酯（PC71BM）受体的体异质结（BHJ）太阳能电池中，对合成的供体-受体聚合物进行了测试。聚合物 P2 与 PC71BM 的 PCE 值为 3.52%，其中活性层是在氯仿中用 3% v/v 1,8-diodooctane (DIO) 添加剂制备的。本文讨论了氟取代和噻吩基团插入对聚合物的紫外/可见吸光度、光伏性能、形貌和电荷载流子迁移率的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ta13686h

文献信息

• 高分子化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN105439976A

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及高分子化合物。含有下述高分子化合物的光电转换元件的光电转换效率高，所述高分子化合物具有由式(1)表示的结构单元。式中，X1和X2相同或不同，表示氮原子或＝CH-；Y1表示硫原子、氧原子、硒原子、-N(R1)-或-CR2＝CR3-；R1、R2和R3相同或不同，表示氢原子或取代基；W1表示氰基、具有氟原子的1价有机基团或卤素原子；W2表示氰基、具有氟原子的1价有机基团、卤素原子或氢原子。
• 臭素化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015117222A

  公开（公告）日：2015-06-25

  【課題】収率が高いある特定の臭素化合物の製造方法及び該製造方法に用いる化合物の提供。【解決手段】下記で表される化合物、及び該化合物と臭素化剤とを反応させる工程を含むある特定の臭素化合物の製造方法の提供。（Ｒ１〜Ｒ６はＨ、ハロゲン原子、アミノ基、シア基等；Ｙ１は−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｃ（Ｒ７）＝Ｃ（Ｒ８）；Ｒ７及びＲ８はＨ、ハロゲン原子等；Ｘ１及びＸ２は−Ｎ＝又は−Ｃ（Ｒ９）＝；Ｒ９はＨ、ハロゲン原子等；Ｚ１及びＺ２はＨ、Ｆ等）【選択図】なし

  提供一种特定溴化合物的制备方法以及用于该制备方法的化合物。提供一种包括将下列化合物与溴化剂反应的步骤的特定溴化合物的制备方法。（R1〜R6为H、卤素原子、氨基、硫基等；Y1为−S−、−O−、−Se−或−C（R7）=C（R8）；R7和R8为H、卤素原子等；X1和X2为−N=或−C（R9）=；R9为H、卤素原子等；Z1和Z2为H、F等）【选择图】无