2,4-dioxabicyclo<3.3.1>nonane | 79357-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4-dioxabicyclo<3.3.1>nonane
• CAS: 79357-87-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: NMTUKULCAYWJOT-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-环己二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到2,4-dioxabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  一些2,4-二氧杂-和2,4-二氧杂-3-硅双环[3.3.1]壬烷的合成与构象

  摘要：

  通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明，双环[3.3.1]壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象：在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-壬烷的cc和bc构象异构体大约相等，而在2,4-二恶双环[3.3.1]壬烷中，bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]壬烷一样，两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]壬烷，这项研究中的重要模型化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80072-0

文献信息

• Synthesis and conformation of some 2,4-dioxa- and 2,4-dioxa-3-silabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：J.A. Peters、P.E.J. Peters-Van Cranenburgh、W.M.M.J. Bovée、H.P. Rozema、J.M. van der Toorn、Th.M. Wortel、H. van Bekkum

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80072-0

  日期：1982.1

  The conformation of the title compounds established by 13C and 1H NMR spectroscopy shows that replacement of the 2- and 4-methylene groups in bicyclo[3.3.1]nonane by ether oxygen atoms strongly destablizes the cc conformation: in 2-oxabicyclo[3.3.1]-nonane the cc and the bc conformers are about equally populated, whereas in 2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonane the bc conformation predominates. The 2,4-dioxa-3-silabicyclo[3

  通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明，双环[3.3.1]壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象：在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-壬烷的cc和bc构象异构体大约相等，而在2,4-二恶双环[3.3.1]壬烷中，bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]壬烷一样，两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]壬烷，这项研究中的重要模型化合物。